共济失调究竟是怎么回事这篇文章给你答案

脊髓小脑性共济失调是一组以进行性加重的共济失调为主要临来表现的神经系统遗传病，为常染色体显性遗传，存在高度的遗传特异性一SCA有民同突变机新、产生多聚谷就醌胺链，获得新的毒性性能，期间的突变机制也是造成SCA各亚型临床表现雷同的原因。

共济失调的危hai有哪些

第一，在走路的时候，会出现步行不稳、走路左右摇晃、容易跌倒受到外伤，严重的时候会出现骨折，患者的一些精细动作会受到影响，例如双手笨拙或持筷受到严重的影响。

第二，会出现言语方面的损伤，例如说话声音较小或说不出话、无法表达出自己的想法。

第三，晚期很多患者会出现小便失禁，丧失日常生活能力，严重的患者会长期卧床，最终会死于感染性的疾病。

一旦确定患有共济失调以后，应该根据不同的病因，选择合理的方法和药物治疗。平时要加强身体语言功能、运动功能、吞咽功能等方面的训练

共济失调可以分为遗传性共济失调和获得性共济失调两种类型。

遗传性共济失调：这种类型通常是由基因突变或遗传缺陷引起的。最常见的遗传性共济失调是弗里德里希共济失调（FriedreichsAtaxia），其特点是早期发病、进行性恶化和家族史。

获得性共济失调：这种类型的共济失调通常是由其他疾病或因素引起的，如中枢神经系统疾病（如脑卒中、脑肿瘤）、脊髓损伤、中毒（如长期酒精滥用）和特定药物的副作用等。

共济失调的症状包括步态异常、肌肉不协调、手部不稳定、眼球震颤、语言障碍和姿势不稳等。这些症状的严重程度和影响范围因个体而异。

治疗共济失调主要是通过物理治疗、药物治疗和手术等方式来管理和改善症状。物理治疗、康复训练和平衡训练可以帮助患者提高肌肉力量和协调能力。药物治疗可以减轻症状和控制疾病进展。对于某些严重病例，手术治疗可能被考虑。

对于共济失调患者和家庭成员来说，心理支持和理解同样重要。寻求专业心理咨询或支持组织的帮助，有助于患者应对并管理这一疾病的影响。