人少突胶质神经前体细胞oNPCs与软
2021-2-23 来源：不详 浏览次数：次北京哪家皮肤病医院好 http://baidianfeng.39.net/bdfby/yqyy/
由于细胞大量缺失、组织囊肿的形成以及神经胶质瘢痕的存在，慢性脊髓损伤的治疗成为一项具有挑战性的工作。加拿大多伦多大学的MichaelG.Fehlings研究团队在前期工作中发现，在脊髓损伤亚急性期移植神经干细胞（NPC，neuralprogenitorcell），NPC可以分化为少突胶质细胞，促进轴突髓鞘再生和组织保留，及运动功能的恢复（Nagoshietal.,）。
但是，由于NPC难以获得，使该方法临床应用成为难题。此外，软骨素酶ABC（ChABC，ChondroitinaseABC）可以降解硫酸软骨素蛋白多糖CSPG，在促进神经再生及功能恢复中发挥重要作用，因此，在后续研究中，Fehlings研究团队将人NPC直接重编程为少突胶质前体细胞（oNPC），同时通过甲基纤维素生物材料交联，使用一种创新的亲和释放系统给药将oNPC及ChABC联合应用于免疫缺陷大鼠慢性脊髓损伤的治疗中。
图：研究路线及分组
团队使用T7夹挫伤的大鼠脊髓损伤模型，在损伤6周后注射甲基纤维素交联的ChABC，再1周后移植oNPC。研究发现，这种联合疗法可以促进脊髓损伤部位少突胶质前体细胞的长期存活、分化，促进损伤部位的轴突重新进行髓鞘再生，增强了与前角细胞的突触连接进而也使神经行为有所恢复。
该成果近日发表于StemCellReports杂志。这种联合疗法为脊髓损伤的治疗带来了很大的希望，与之前的研究相比，这项结果也表明ChABC和少突胶质前体细胞的综合疗法并不会带来神经性疼痛，进一步支持了该疗法的安全性。
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