Neurog2可将中脑和脊髓中星形胶质细

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创伤性损伤和神经退行性疾病导致的中枢神经系统功能障碍与神经元细胞的丢失有关。然而，成人的神经发生主要发生在大脑的几个特定区域，如侧脑室室管膜下区和海马齿状回颗粒下区，其主要功能指向大脑的可塑性过程，而不是大脑的修复。

体内星形胶质细胞向神经元的转化为损伤或疾病后神经元丢失提供了另一种治疗方法。然而，仅靠Neurog2将星形胶质细胞转化为功能性神经元的效率，以及Neurog2诱导的神经元细胞（Neurog2-iNs）是否进一步功能整合到现有的成熟神经回路中仍然是未知的。

上海医科大医院神经内科LiuYueguajng教授、蚌医院WangXiaojing教授及中国科学院ShiYuhan教授的团队近日采用在小鼠中通过AAV(2/8)传递系统向星形胶质细胞中过表达单因子Neurog2的技术方法对此进行了研究。

研究结果显示，Neurog2在体内可将背侧中脑星形胶质细胞转化为神经元，并且大多数Neurog2-iN细胞是谷氨酸能神经元。在中脑，Neurog2诱导的神经元细胞（Neurog2-iNs）表现出神经元形态，成熟的电生理特性，谷氨酸能同一性（约60％）和突触样构型的局部回路。在脊髓中，来自小鼠完整脊髓和损伤后脊髓的星形胶质细胞都可以仅通过Neurog2异位表达被转化为功能神经元。进一步证据还证明，完整脊髓中的Neurog2-iNs能够对背根神经节（DRG）的各种输入做出反应。

该结果近日发表于CellDeathDisease杂志。这项研究不仅证明了Neurog2在体内有效重编程的可行性，也为Neurog2-INs在细胞替代治疗中作为一种功能和潜在的因子提供了证据。

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编辑：李佳音

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