三大病因易引发脊髓空洞

　　脊髓空洞是一种缓慢进展的脊髓变性病，以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征，临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍、肌肉萎缩性瘫痪和神经营养障碍等，危害甚大，据权威资料显示，该病发病率约0.25%~0.34%，高发年龄31～50岁，儿童和老年人少见。近年来，脊髓空洞症的发病率逐渐上升，越来越多的患者遭到脊髓空洞症的困扰，因此，全面了解脊髓空洞症的病因，及早采取防范措施是必要的!

　　医院神经内科中心专家杜玉芳主任指出：脊髓空洞是由于各种不同的致病因素引起脊髓结构、功能的损害，造成损伤平面以下运动、感觉、自主神经功能的障碍。

　　原因一、先天发育异常：因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向，故认为脊髓空洞症与遗传因素有关。

　　原因二、血液循环异常：由于供应脊髓的血液特循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞。

　　原因三、脑脊液动力异常：临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症(以小脑扁桃体下疝畸形最为常见)，空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅，导致脊髓受损形成脊髓空洞。

　　脊髓空洞症多发病在年轻人，男多于女性，起病虽缓慢，但病程漫长，容易造成患者各方面功能障碍，易致患者失去正常生活、工作能力。因此，希望广大患者能够全面了解脊髓空洞症的病因，及早采取防范措施!

　　特邀北京脊髓空洞专家杜玉芳主任介绍道：脊髓空洞的治疗的关键在于修复受损的神经细胞。我院引进的“生物转化修复疗法”是一种综合、整体、系统的全新疗法，能够提高人体肌体的免疫能力，结合康复、理疗使患者全身症状将会渐渐消失，肢体瘫痪程度逐渐减轻。此外，该疗法独有的神经因子具有促进神经细胞新陈代谢的作用，即使是停止治疗，仍然具有长效的治疗作用。

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