榜单电针疗法通过抑制脊髓P2X7受体
2017-1-3 来源：不详 浏览次数：次随着我国临床实践及科研水平的不断提高，中国医生发表的国际论文数量逐日增加。
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电针疗法通过抑制脊髓P2X7受体阳性小胶质细胞能够缓解神经损伤诱导疼痛超敏反应
作者单位：上海交通大医院麻醉科
背景：电针疗法（EA）对神经损伤诱导的神经性疼痛具有治疗作用；然而，潜在的机制仍未明确。该研究探讨了EA通过下调脊髓P2X7受体阳性（P2X7R）小胶质细胞介导的白细胞介素（IL）-1β或IL-18过度表达，能否缓解疼痛超敏反应。
方法：该研究纳入发生慢性缩窄性损伤（CCI）或接受3-O-（4-苯甲酰基）腺苷5-三磷酸（BzATP）鞘内注射的雄性Sprague-Dawley大鼠。进行vonFrey和Hargreaves试验评估EA治疗疼痛超敏的效果。通过实时聚合酶链反应、Western印迹分析、免疫荧光染色和酶联免疫吸附测定法测量脊髓P2X7R、IL-1β和IL-18的表达水平。给予选择性P2X7R拮抗剂A-，评估治疗后P2X7R小胶质细胞诱导的IL-1β和IL-18的释放。根据原始培养物评估P2X7R小胶质细胞诱导的IL-1β和IL-18的释放。
结果：EA治疗可显著提高疼痛阈值，抑制CCI或BzATP鞘内注射诱导的脊髓P2X7R小胶质细胞激活，从而抑制脊髓IL-1β和IL-18过度表达。此外，A-也可提高疼痛阈值，抑制CCI和BzATP鞘内注射大鼠的IL-1β过度表达。对培养的小胶质细胞进行分析进一步证实，A-可显著降低BzATP鞘内注射诱导的IL-1β释放。
结论：EA治疗通过抑制P2X7R小胶质细胞介导的IL-1β过度表达，能够缓解神经损伤诱导的异常性疼痛和热痛觉过敏。
推荐进一步阅读：ElectroacupunctureRelievesNerveInjury-InducedPainHypersensitivityviatheInhibitionofSpinalP2X7Receptor-PositiveMicroglia.AnesthAnalgNov23.[Epubaheadofprint]
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